أثار الفنان حمزة نمرة حالة من القلق والاهتمام العام بعدما كشف عن تفاصيل تجربة صحية صعبة مر بها نجله الصغير الذي أصيب بارتفاع حاد في درجة الحرارة ورغم التشخيص المبدئي لحالته بأنها الحمى القرمزية إلا أن الأطباء اشتبهوا لاحقًا في إصابته بـ مرض كاواساكي وهي متلازمة نادرة وشائعة بين الأطفال الصغار وتتميز بارتفاع درجة الحرارة مصحوبًا بتغيرات جلدية وتضخم في الغدد الليمفاوية في الرقبة ويؤكد هذا الحدث على ضرورة الوعي بهذا المرض خاصة وأن التشخيص المبكر خلال الأيام الأولى حاسم لمنع المضاعفات الخطيرة.

ماهية مرض كاواساكي ومراحله

يُعرف مرض كاواساكي بأنه متلازمة تصيب الأطفال الصغار بشكل أساسي وتتركز أعلى معدلات الإصابة بين سن سنة وخمس سنوات وهو أكثر شيوعًا لدى الذكور بنسبة 15 إلى 1 تقريبًا مقارنة بالإناث وحتى الآن لا يزال السبب الدقيق للمرض مجهولًا ولكنه يرتبط بعوامل وراثية.

ويشمل المرض ثلاث مراحل رئيسية وفقًا لتقرير موقع فياثاي وهي المرحلة الحادة والمرحلة شبه الحادة ومرحلة النقاهة ويعد التشخيص خلال أول 5 إلى 7 أيام من المرض أمرًا حيويًا لتقديم العلاج الفوري والفعال لمنع حدوث مضاعفات قد تؤثر على القلب والشرايين التاجية.

علامات تحذيرية تتطلب الانتباه الفوري

تظهر على الطفل المصاب بمرض كاواساكي مجموعة من العلامات التحذيرية التي يجب الانتباه إليها أولها ارتفاع درجة الحرارة الذي قد يستمر لمدة أسبوع إلى أسبوعين إذا لم يعالج ومن العلامات المميزة احمرار العينين دون إفرازات وتغيرات في الشفتين وداخل الفم حيث يصبح اللسان أحمر متكتلًا كالفراولة.

وظهور طفح جلدي على الجسم والأطراف وعادةً ما تصبح راحة اليد وأخمص القدمين منتفخة ومحمرة يليها تقشر الجلد حول أطراف الأصابع بعد حوالي 10 إلى 14 يومًا من ظهور الحمى ومن الأعراض الأخرى تضخم الغدد الليمفاوية في الرقبة كما قد تظهر أعراض أخرى محتملة مثل آلام المفاصل وتغيرات وظائف الكبد.

أهمية العلاج المبكر لتجنب مضاعفات القلب

تكمن الخطورة الكبرى لمرض كاواساكي في المضاعفات التي قد تحدث في القلب والشرايين التاجية حيث يحدث التهاب في عضلة القلب المحيطة بالشرايين وهذا يلاحظ في حوالي 20 إلى 30% من الحالات غير المعالجة خلال الأيام السبعة إلى التسعة الأولى من المرض.

وقد تؤدي المضاعفات الشديدة إلى الوفاة في حوالي 1 إلى 2% من المرضى لذلك يجب تشخيص المرضى فورًا في الأيام السبعة الأولى وإجراء فحوصات للجهاز القلبي الوعائي مثل تخطيط كهربية القلب وتخطيط صدى القلب لتحديد أي مضاعفات.

خطة العلاج والاحتياطات اللازمة

يعتمد تشخيص المرض على الفحص السريري والتاريخ المرضي بالإضافة إلى فحوصات الدم وفحوصات القلب والأوعية الدموية أما رعاية وعلاج المرضى فتشمل إعطاء جرعة عالية من جاماجلوبولين الوريدي (IVIG) وهو علاج طبي يتكون من أجسام مضادة.

ويقلل خطر الإصابة بمضاعفات القلب والشرايين التاجية كما يتم استخدام الأسبرين في العلاج ويجب أن يمتنع الأطفال الذين تلقوا علاج الـ (IVIG) عن اللقاحات الحية لمدة تتراوح بين 7 إلى 9 أشهر بعد العلاج وتجدر الإشارة إلى أن المرض قد يتكرر بنسبة 3 إلى 35% وخاصة لدى الأطفال من نفس العائلة.