متلازمة فيكساس vexas
متلازمة فيكساس vexas هي حالة طبية نادرة تُصنف ضمن اضطرابات المناعة الذاتية والالتهابات المزمنة، تم اكتشاف هذه المتلازمة لأول مرة في عام 2020 من قِبل فريق باحثين في الولايات المتحدة، تُعزى المتلازمة إلى طفرات جينية في جين يسمى UBA1، الذي يلعب دورًا أساسيًا في تنظيم البروتينات داخل الخلايا، لذا تابعوا معنا الآن من خلال موقع بلس 48 سوف نوضح لكم كافة التفاصيل الخاصة عن هذه المتلازمة.
تم التصريح من قبل المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة “الدكتور حسام عبدالغفار” عن ظهور أول حالة مصابة بمتلازمة فيكساس vexas النادرة، وتم حجزها في مستشفي لقصر العيني في جامعة القاهرة.
تتميز متلازمة فيكساس بأعراض متنوعة، تؤثر بشكل أساسي على الجهاز المناعي والجهاز الدوري. تشمل الأعراض الشائعة:
تحدث متلازمة فيكساس بسبب طفرة جينية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، ونظرًا لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط، فإنهم أكثر عرضة للإصابة بالمتلازمة مقارنةً بالنساء. في النساء، وجود كروموسومين X قد يُقلل من شدة الأعراض.
تشخيص متلازمة فيكساس يتطلب الجمع بين:
كشف الدكتور عباس شراقي أستاذ الجيولوجيا بجامعة القاهرة، عن توقعاته بشأن التغيرات الجيولوجية لمنطقة سد…
أذكار الصباح هي كلمات مختارة من القرآن الكريم والسنة النبوية الشريفة، تحمل في طياتها معاني…
تُعد تهنئة عيد الميلاد المجيد 2025 من الامور التي يبحث عنها جميع الاخوة المسلمين، وذلك…
أكد أشرف عبدالعزيز، محامي أمير توفيق، المدير التنفيذي السابق لشركة الكرة بالنادي الأهلي، أنه طلب…
دعاء الصباح مكتوب ومستجاب هو أحد الأعمال التي تقرب العبد إلى ربه، حيث يبدأ يومه…
تُعلن وزارة الصناعة والثروة المعدنية عن توفر 6 وظائف شاغرة في مُختلف التخصصات في مدينة…