متلازمة فيكساس vexas هي حالة طبية نادرة تُصنف ضمن اضطرابات المناعة الذاتية والالتهابات المزمنة، تم اكتشاف هذه المتلازمة لأول مرة في عام 2020 من قِبل فريق باحثين في الولايات المتحدة، تُعزى المتلازمة إلى طفرات جينية في جين يسمى UBA1، الذي يلعب دورًا أساسيًا في تنظيم البروتينات داخل الخلايا، لذا تابعوا معنا الآن من خلال موقع بلس 48 سوف نوضح لكم كافة التفاصيل الخاصة عن هذه المتلازمة.
متلازمة فيكساس vexas
تم التصريح من قبل المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة “الدكتور حسام عبدالغفار” عن ظهور أول حالة مصابة بمتلازمة فيكساس vexas النادرة، وتم حجزها في مستشفي لقصر العيني في جامعة القاهرة.
أعراض متلازمة فيكساس
تتميز متلازمة فيكساس بأعراض متنوعة، تؤثر بشكل أساسي على الجهاز المناعي والجهاز الدوري. تشمل الأعراض الشائعة:
- التهاب مزمن: ارتفاع درجات الحرارة، الإرهاق العام، وألم المفاصل.
- اضطرابات في خلايا الدم: فقر الدم وانخفاض الصفائح الدموية وفراغات غير طبيعية في خلايا الدم.
- مشاكل جلدية: ظهور طفح جلدي أو بثور مزمنة.
- أعراض رئوية: التهاب الأوعية الدموية الرئوية وصعوبة في التنفس.
- أعراض أخرى: التهاب الأوعية الدموية العامة، ألم عضلي، وتورم.
أسباب متلازمة فيكساس
تحدث متلازمة فيكساس بسبب طفرة جينية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، ونظرًا لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط، فإنهم أكثر عرضة للإصابة بالمتلازمة مقارنةً بالنساء. في النساء، وجود كروموسومين X قد يُقلل من شدة الأعراض.
تشخيص متلازمة فيكساس
تشخيص متلازمة فيكساس يتطلب الجمع بين:
- الفحص السريري :ـ تقييم الأعراض والعلامات.
- اختبارات الدم: للكشف عن فقر الدم أو انخفاض الصفائح الدموية.
- الاختبارات الجينية: للتحقق من وجود الطفرة في جين UBA1.
- خزعة من نخاع العظم: لتأكيد وجود فراغات في الخلايا.
تعليقات