صحيفة المرصد: روى الشاب عبدالعزيز الحسينان، قصة شفائه من مرض "الهيموفيليا" بعد معاناة استمرت أكثر من 30 عامًا، ليكون من أوائل المرضى في المملكة الذين خضعوا للعلاج الجيني.

علاج جيني 

وأوضح الحسينان، في لقاء مع قناة "الإخبارية"، أنه أُصيب بالمرض كطفرة جينية ناتجة عن اضطراب وراثي، مشيرًا إلى أن رحلته مع العلاج كانت طويلة وشاقة، حتى تلقى علاجًا جينيًا عبر الوريد في مستشفى الملك فيصل التخصصي.

وأكد أن حالته الصحية تحسنت بعد تلقي العلاج.

ما هو مرض الهيموفيليا

الجدير بالذكر مرض الهيموفيليا، هو اضطراب نزيف وراثي يؤدي إلى عدم تجلط الدم بالشكل الصحيح؛ مما يمكن أن يسبب نزيفًا تلقائيًّا، وخاصة بعد الإصابات أو الجراحة. 

ومن أبرز الأعراض نزيف في المفاصل، وهذا يمكن أن يسبب تورمًا وألمًا أو ضيقًا في المفاصل، وغالبًا ما يصيب الركبتين والمرفقين والكاحلين، ونزيف في الجلد (كدمات) أو العضلات والأنسجة، ونزيف الفم واللثة والنزيف الذي يصعب إيقافه بعد فقدان السن، والنزيف بعد الختان، والنزيف بعد الحقن (مثل: التطعيمات)، ونزيف في رأس الرضيع بعد ولادة صعبة، ودم في البول أو البراز، ونزيف أنفي متكرر ويصعب إيقافه.