نجح فريق طبي بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بجدة في إجراء عملية جراحية معقدة لطفل يبلغ من العمر عامين فقط، باستخدام الجراحة الروبوتية وتقنية “سونسن” لعلاج حالة نادرة من داء هيرشسبرونغ، وهو اضطراب خلقي يعيق حركة الأمعاء وقد يؤدي إلى انسداد معوي خطير.
تفاصيل العملية الجراحية المعقدة
ركزت العملية على استئصال الجزء المصاب من القولون والذي يفتقر إلى الخلايا العصبية المسؤولة عن الحركة الطبيعية، ثم إعادة توصيل الجزء السليم لاستعادة الوظيفة الحيوية للجهاز الهضمي للطفل الذي يزن نحو 10 كيلوجرامات، وتُعد هذه الجراحة من العمليات شديدة التعقيد لدى الأطفال بسبب ضيق الحوض وحساسية الأنسجة المحيطة، مما يتطلب دقة فائقة للحفاظ على الأعصاب والعضلات والأوعية الدموية المرتبطة بوظائف الإخراج.
دور التقنيات الحديثة في نجاح العملية
أسهم استخدام الجراحة الروبوتية في توفير رؤية جراحية دقيقة ثلاثية الأبعاد وتحكم أكبر في الأدوات أثناء التدخل، مما ساعد على تنفيذ العملية بكفاءة عالية وتحقيق نتائج مستقرة، كما أن تقنية “سونسن” المطبقة تُعد من الأساليب الجراحية المعتمدة لعلاج هذا المرض، حيث تعالج السبب الجذري عبر إزالة الجزء المتأثر من القولون بشكل دقيق.
يعكس هذا الإنجاز الطبي توجه المستشفى نحو تبني أحدث التقنيات الجراحية المتقدمة لعلاج الحالات المعقدة والنادرة، خاصة في فئة الأطفال، مما يعزز جودة الرعاية الصحية التخصصية ويرسخ مكانة المؤسسة بين المراكز الطبية الرائدة.
شاهد ايضاً
- أمطار متوسطة إلى غزيرة متوقعة على الرياض الخميس والجمعة
- الهيئة العامة للعقار: مهلة التسجيل العيني للأراضي في مناطق متعددة على وشك الانتهاء
- أمطار متوسطة تشهدها رفحاء مع استمرار فرص الهطول
- أمانة جدة تعزز استعداداتها لمواجهة الأمطار المتوقعة
- ارتفاع منسوب سد شلال في العلا يعزز الموارد المائية بعد الأمطار
- مواطَنة تتلقى تكريمًا في نجران لجهودها في إنقاذ أرواح خلال حريق منزلي
- ضباب وانخفاض في درجات الحرارة إلى 8 درجات بمنطقة طريف
- صندوق التنمية العقارية يودع مليار ريال لمستفيدي الدعم السكني
داء هيرشسبرونغ هو عيب خلقي نادر يصيب حوالي واحد من كل 5000 مولود حي، ويتميز بغياب الخلايا العصبية في نهاية الأمعاء، مما يؤدي إلى صعوبات شديدة في التبرز ويمثل خطرًا على الحياة إذا لم يُعالج.








